.

фармакология | zdrav.kz
X

Электрондық поштаңызға соңғы жаңалықтарды алыңыз

X

Получайте самые последние новости на свой e-mail

фармакология

FDA одобрило препарат Gazyva (обинутузумаб) компании Рош для пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), ранее не получавших лечения

Управление контроля качества лекарственных средств и продуктов питания (FDA) одобрило препарат Gazyva (обинутузумаб) компании Рош для пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), ранее не получавших лечения

Базель, 01 Ноябрь 2013

Gazyva обеспечивает снижение риска прогрессирования или смерти от ХЛЛ на 84% при использовании в сочетании с химиотерапией по сравнению с применением только химиотерапии

Просмотров: 1677

FDA одобрило применение новой лекарственной формы препарата АКТЕМРА для подкожного введения у взрослых пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности

Базель, 22 Октябрь 2013

 

• Это шестое одобрение FDA для препарата АКТЕМРА за четыре года, которому предшествовало одобрение препарата для лечения взрослых пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности и детей в возрасте двух лет и старше с активным полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом и системным ювенильным идиопатическим артритом.

Просмотров: 1634

Результаты исследования показали, что пациенты отдают предпочтение новой форме Герцептина для подкожного введения, позволяющей также сократить расход ресурсов в больницах Европы

·           Использование новой формы Герцептина сокращает время, затрачиваемое фармацевтами и врачами на лечение пациентов

 

·           Герцептин для подкожного введения позволяет пациентам проводить меньше времени в медицинском учреждении

 

Просмотров: 2233

Новое экспериментальное лекарство от Астмы может значительно снизить симптомы заболевания, но пока лишь для ограниченного числа пациентов

Статья размещена в рамках выполнения проекта по популяризации приоритетов Послания Президента народу Казахстана «Стратегия «Казахстан-2050: новый политический курс состоявшегося государства», направленных на улучшение качества жизни населения.
Просмотров: 5149

Рош представил важные данные исследований в области онкологии на Европейском онкологическом конгрессе (European Cancer Congress - ECC)

Базель, 23.09.2013

Среди важнейших сообщений – новые данные исследований уже зарекомендовавших себя препаратов Авастин, Герцептин, Кадсила и Зелбораф

Представлены представляющие интерес данные по препаратам компании, находящимся в стадии клинических исследований – антителу анти-PD-L1, ингибитору MEK кобиметинибу и ингибитору ALK алектинибу

Просмотров: 1834

Европейский Комитет по лекарственным препаратам для человека (СHMP) рекомендовал одобрить применение препарата Кадсила компании Рош - первый конъюгат антитела и цитотоксического препарата для лечения распространенного HER2-позитивного рака молочной железы

Базель, 20.09.2013

В клиническом исследовании III фазы было показано, что препарат Кадсила помогает продлить жизнь в среднем до более двух с половиной лет пациентам, ранее получавшим лечение по поводу распространённого заболевания
Механизм действия Кадсилы направлен на сохранение качества жизни, так как химиотерапевтический агент доставляется непосредственно в злокачественные клетки, что предупреждает повреждение здоровых тканей

Просмотров: 1149

Новая форма Герцептина, позволяющая сократить время на проведение процедур, одобрена в Европе для лечения HER2-позитивного рака молочной железы

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что новая лекарственная форма препарата Герцептин (трастузумаб) для подкожного введения одобрена Европейской комиссией для лечения HER2-позитивного рака молочной железы, агрессивного подтипа данного заболевания. Одобрение относится к применению препарата для лечения как раннего, так и метастатического HER2-позитивного рака молочной железы.

Просмотров: 1670