.

Рош | zdrav.kz
X

Электрондық поштаңызға соңғы жаңалықтарды алыңыз

X

Получайте самые последние новости на свой e-mail

Рош

В Европе одобрена новая лекарственная форма препарата тоцилизумаб для подкожного введения для лечения ревматоидного артрита умеренной или высокой активности

Базель, 20 Декабрь 2013

После получения одобрения тоцилизумаб станет первым генно-инженерным биологическим препаратом, ингибитором рецепторов ИЛ-6, доступным в форме как для подкожного, так и внутривенного введения.

Новая лекарственная форма для подкожного введения расширит возможности пациентов с ревматоидным артритом.

Просмотров: 1558

Европейский комитет рекомендовал зарегистрировать в ЕС новую лекарственную форму препарата ритуксимаб для пациентов с неходжкинскими лимфомами

Базель, 24 Январь 2014

Новая лекарственная форма предназначена для подкожного введения в течение примерно пяти минут, в то время как для внутривенного введения существующей формы требуется 2,5 часа

Просмотров: 1848

Препарат Кадсила компании Рош зарегистрирован Европейской Комиссией (ЕС) для применения при распространённом HER2-позитивном раке молочной железы

Препарат Кадсила компании Рош зарегистрирован Европейской Комиссией (ЕС) для применения при распространённом HER2-позитивном раке молочной железы

Базель, 20 Ноябрь 2013

Каждый год в Европе диагностируется более 70000 новых случаев распространённого рака молочной железы, из них каждое пятое заболевание является HER2-позитивным

Просмотров: 1357

FDA одобрило препарат Gazyva (обинутузумаб) компании Рош для пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), ранее не получавших лечения

Управление контроля качества лекарственных средств и продуктов питания (FDA) одобрило препарат Gazyva (обинутузумаб) компании Рош для пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), ранее не получавших лечения

Базель, 01 Ноябрь 2013

Gazyva обеспечивает снижение риска прогрессирования или смерти от ХЛЛ на 84% при использовании в сочетании с химиотерапией по сравнению с применением только химиотерапии

Просмотров: 1677

FDA одобрило применение новой лекарственной формы препарата АКТЕМРА для подкожного введения у взрослых пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности

Базель, 22 Октябрь 2013

 

• Это шестое одобрение FDA для препарата АКТЕМРА за четыре года, которому предшествовало одобрение препарата для лечения взрослых пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности и детей в возрасте двух лет и старше с активным полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом и системным ювенильным идиопатическим артритом.

Просмотров: 1634

Результаты исследования показали, что пациенты отдают предпочтение новой форме Герцептина для подкожного введения, позволяющей также сократить расход ресурсов в больницах Европы

·           Использование новой формы Герцептина сокращает время, затрачиваемое фармацевтами и врачами на лечение пациентов

 

·           Герцептин для подкожного введения позволяет пациентам проводить меньше времени в медицинском учреждении

 

Просмотров: 2233

Европейский Комитет по лекарственным препаратам для человека (СHMP) рекомендовал одобрить применение препарата Кадсила компании Рош - первый конъюгат антитела и цитотоксического препарата для лечения распространенного HER2-позитивного рака молочной железы

Базель, 20.09.2013

В клиническом исследовании III фазы было показано, что препарат Кадсила помогает продлить жизнь в среднем до более двух с половиной лет пациентам, ранее получавшим лечение по поводу распространённого заболевания
Механизм действия Кадсилы направлен на сохранение качества жизни, так как химиотерапевтический агент доставляется непосредственно в злокачественные клетки, что предупреждает повреждение здоровых тканей

Просмотров: 1149