Ученые выявили ген, ответственный за развитие миопии (близорукости)
Группа исследователей под руководством профессора Охада Бирка выявила ген (LEPREL1), дефект которого является причиной миопии. Ген LEPREL1 кодирует экспрессию фермента, катализирующего реакции окончательной модификации коллагена в глазах. В случае отсутствия активной формы данного фермента, происходит образование аномального коллагена, вызывающее патологическое удлинение глазного яблока и, как следствие, фокус лучей света перед сетчаткой, а не на ней, что и является близорукостью.
Материал подготовлен на основе статьи: Researchers Identify Gene That Leads to Myopia (Nearsightedness)
Понравилась статья? Читайте также на нашем сайте:
Открыт новый неизвестный ранее орган человека.
Ученые используют искусственный вирус для восстановления зрения пациентов.
Почему мы плачем, когда режем лук и как этого избежать?
Уникальный сервис для диагностики болезней
ПРОГРАММА ПОЛНОГО ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ «DIAGNOSTIC CHECKUP» ТЕПЕРЬ В АЛМАТЫ
CHECKUP-ДИАГНОСТИКА В НАЦИОНАЛЬНОМ НАУЧНОМ КАРДИОХИРУРГИЧЕСКОМ ЦЕНТРЕ В АСТАНЕ