ПРИЧИНОЙ МИОПИИ ЯВЛЯЕТСЯ ДЕФЕКТ В ГЕНЕ, КОТОРЫЙ КОДИРУЮТ БЕЛОК, УЧАСТВУЮЩИЙ В МЕТАБОЛИЗМЕ КОЛЛАГЕНА

Группа исследователей под руководством профессора Охада Бирка из Университет Давида Бен-Гуриона в Негеве выявила ген (LEPREL1), дефект которого является причиной миопии. Ген LEPREL1 кодирует фермент, катализирующий финальную стадию преобразования проколлагена в коллаген в глазах. В случае отсутствия активной формы данного фермента, происходит образование аномального коллагена, что приводит к патологическому удлинению глазного яблока и, как следствие, зрительные объекты проецируются перед сетчаткой глаз, а не на ней, что и является близорукостью.

Профилактика близорукости — это целый комплекс мер, препятствующий возникновению дефектов зрения либо направленный на замедление дальнейшего прогрессирования болезни. К ним относятся:

соблюдение санитарно-гигиенических требований;

сбалансированное питание и прием витаминных комплексов;

активный образ жизни;

выполнение специальной гимнастики для глаз.

Алмаз Шарман, профессор медицины
К публикации материал подготовлен Гаухар Датхабаевой и Сауле Нуракыш
Читайте другие полезные статьи о здоровье и предупреждении болезней на сайте www.zdrav.kz