В Европе одобрена новая лекарственная форма препарата тоцилизумаб для подкожного введения для лечения ревматоидного артрита умеренной или высокой активности

Базель, 20 Декабрь 2013

После получения одобрения тоцилизумаб станет первым генно-инженерным биологическим препаратом, ингибитором рецепторов ИЛ-6, доступным в форме как для подкожного, так и внутривенного введения.

Новая лекарственная форма для подкожного введения расширит возможности пациентов с ревматоидным артритом.

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила, что лекарственная форма препарата тоцилизумаб для подкожного введения получила положительное заключение Комитета по лекарственным препаратам, применяемым у человека (CHMP), для лечения пациентов с ревматоидным артритом (РА) умеренной или высокой активности и предшествующим неадекватным ответом или непереносимостью терапии одним или несколькими базисными противовоспалительными препаратами (БПВП) или ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО).

Как и в случае показания для внутривенной (в/в) формы, CHMP рекомендовал одобрить лекарственную форму для подкожного введения для использования как в режиме монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом (МТ).

«Положительное заключение CHMP является важным шагом к расширению возможностей для врачей и пациентов по выбору наиболее подходящей для них лекарственной формы тоцилизумаба для внутривенного или подкожного введения», — заявил Хал Баррон (Hal Barron, M.D), доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании Рош. «Благодаря новой лекарственной форме препарата тоцилизумаб для подкожного введения взрослые пациенты или их помощники после соответствующей подготовки смогут вводить препарат дома».

Положительное заключение CHMP основано на результатах исследований III фазы SUMMACTA и BREVACTA. Исследование SUMMACTA показало, что эффективность и безопасность подкожной формы препарата тоцилизумаб сопоставима с в/в формой1,2. Теперь Европейская комиссия будет рассматривать положительное заключение СНМР для принятия решения об одобрении лекарственной формы препарата для подкожного введения в Европейском Союзе. После получения одобрения АКТЕМРА станет первым гуманизированным моноклональным антителом – ингибитором рецепторов интерлейкина-6, для подкожного и внутривенного введения, применяемым как в режиме монотерапии так и комбинированной терапии.

Лекарственная форма для подкожного введения будет доступна в виде предварительно заполненного шприца. В этом году подкожная форма препарата была разрешена в Японии и США.

О ревматоидном артрите

РА – это аутоиммунное заболевание, которым страдают до 70 миллионов человек во всем мире3. При РА развивается хроническое воспаление суставов, они становятся болезненными и припухшими, а по мере повреждения хрящевой и костной ткани увеличивается степень нетрудоспособности пациентов4. Для лечения пациентов с РА часто используют ряд лекарственных препаратов, комбинируя генно-инженерные биологические препараты с МТ, наиболее часто применяемым БПВП5,6.

О препарате тоцилизумаб

Препарат тоцилизумаб представляет собой первое гуманизированное моноклональное антитело к рецепторам интерлейкина-6, одобренное для применения в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом для лечения РА умеренной или высокой активности у взрослых пациентов с неадекватным ответом на лечение, либо непереносимостью предшествующей терапии одним или несколькими БПВП или ингибиторами ФНО7.

Обширная программа клинической разработки препарата тоцилизумаб включала пять клинических исследований III фазы, проводившихся в 41 стране с участием более 4000 пациентов с РА. Кроме того, исследование IV фазы ADACTA продемонстрировало превосходство препарата тоцилизумаб (в форме для в/в введения) над адалимумабом в режиме монотерапии в отношении уменьшения объективных и субъективных признаков РА у пациентов с непереносимостью МТ либо у тех, у которых дальнейшее лечение МТ было признано неэффективным или нецелесообразным8. Общий профиль безопасности обоих препаратов согласуется с опубликованными ранее данными8. Эти данные были признаны в последних рекомендациях Европейской антиревматической лиги по лечению РА, в которых тоцилизумаб рекомендован в качестве препарата первой линии биологической терапии и выделена для применения в режиме монотерапии5.

Препарат тоцилизумаб в форме для внутривенного введения также одобрен для лечения активного системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА) и полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита (пЮИА) у пациентов в возрасте 2 лет и старше7.

Тоцилизумаб – результат совместной исследовательской работы компаний Рош и Chugai. Данный препарат одобрен в Японии с апреля 2005 года для лечения болезни Кастельмана, с последующим одобрением в 2008 году для лечения РА, сЮИА и пЮИА. С момента первого выхода на рынок лечение тоцилизумабом получили более 275 000 пациентов. Препарат тоцилизумаб одобрен в странах Европейского Союза и ряде других стран, в том числе США, Китае, Индии, Бразилии, Швейцарии и Австралии.

О компании Рош

Компания Рош входит в число ведущих компаний мира в области фармацевтики и является лидером в области диагностики in vitro и гистологической диагностики онкологических заболеваний. Стратегия, направленная на развитие персонализированной медицины, позволяет компании Рош производить инновационные препараты и современные средства диагностики, которые спасают жизнь пациентам, значительно продлевают и улучшают качество их жизни. Являясь одним из ведущих производителей биотехнологических лекарственных препаратов, направленных на лечение онкологических заболеваний, тяжелых вирусных инфекций, аутоиммунных воспалительных заболеваний, нарушений центральной нервной системы и обмена веществ и пионером в области самоконтроля сахарного диабета, компания уделяет особое внимание вопросам сочетания эффективности своих препаратов и средств диагностики с удобством и безопасностью их использования для пациентов. Компания была основана в 1896 году в Базеле, Швейцария, и на сегодняшний день  штат ее сотрудников составляет более 82 000 человек. Инвестиции в исследования и разработки в 2012  году составили более 8 миллиардов швейцарских франков, а объем продаж группы компаний Рош составил 45,5 миллиарда швейцарских франков. Компании Рош полностью принадлежит компания Genentech, США и контрольный пакет акций компании Chugai Pharmaceutical, Япония. Дополнительную информацию о компании Рош в Республике Казахстан можно получить на сайте www.roche.kz

Все товарные знаки, использованные или упомянутые в данном пресс-релизе, защищены законом.

Ссылки

1.      Burmester G et al. A randomised, double-blind, parallel-group study of the safety and efficacy of subcutaneous tocilizumab versus intravenous tocilizumab in combination with traditional disease-modifying antirheumatic drugs in patients with moderate to severe rheumatoid arthritis (SUMMACTA study). Ann Rheum Dis 2013; 0:1–6. doi:10.1136/annrheumdis-2013-203523.

2.          Kivitz A et al. A Randomized, Double-Blind, Parallel-Group Study of the Safety and Efficacy of Tocilizumab Subcutaneous Versus Placebo in Combination With Traditional DMARDs in Patients With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis (BREVACTA). ACR, November 2012.

3.          World Health Organization. Chronic rheumatic conditions. http://www.who.int/chp/topics/rheumatic/en/ (Last accessed December2013).

4.          Patient UK.Rheumatoid arthritis. http://www.patient.co.uk/health/rheumatoid-arthritis (Last accessed December 2013).

5.          Smolen J, et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2013 update. Ann Rheum Dis. 0:1–18. doi:10.1136/annrheumdis-2013-20457

6.          Singh J. 2012 Update of the 2008 American College of Rheumatology Recommendations for the Use of Disease-Modifying Antirheumatic Drugs and Biologic Agents in the Treatment of Rheumatoid Arthritis. Arthritis Care & Research. Vol. 64, No. 5, May 2012, pp 625–639.

7.          RoACTEMRA Summary of Product Characteristics. Available at http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR__Product_Information/human/000955/WC500054890.pdf (Last accessed December 2013).

8.          Gabay C, et al. The Lancet 2013. 381;9877:1541-1550.