В США будут использовать генотерапию для лечения редких форм потери зрения

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration) одобрило инновационную генотерапию для лечения больных с редкой формой наследственной потери зрения. Речь идет о терапии Luxturna, разработанной компанией Spark Therapeutics.

"Luxturna является первой генотерапией, одобренной в США, которая нацелена на лечение заболевания, вызванного мутациями в определенном гене", — говорится в сообщении Food and Drug Administration к научному миру.

"Это решение знаменует расширение использования генотерапии за пределы лечения рака… этот ключевой момент усиливает потенциал этого революционного подхода в лечении широкого спектра сложных заболеваний”, — заявил представитель управления Food and Drug Administration Скотт Готлиб.